对尾叶桉×细叶桉5个杂种组合的181个无性系扦插生根和生长性状的研究表明:每穗根数、每穗最长根长和生根率3个扦插生根性状,杂种组合间和杂种组合内无性系间的差异均达0. 01显著水平; 46个月生树高、胸径和单株材积3个生长性状,杂种组合间差异不显著,杂种组合内无性系间的差异达0. 01显著水平。无性系扦插生根性状和生长性状的广义遗传力介于0. 32 (每穗最长根长) ～ 0. 94 (生根率)之间,表明各性状受中等到高等程度的遗传控制。无性系扦插生根性状平均值与生长性状平均值的表型相关均不显著。无性系各生长性状在13、18、46个月生之间的年年相关均达到0. 01显著水平,表明在较早生长期进行无性系选择具有一定的可行性。本研究初选出易扦插、速生的尾细桉杂种无性系24个,无性系间单株材积株间变异系数为13. 87% ～68. 55% ,无性系内变异可能与母株年龄效应、位置效应和立地环境条件等C2效应因子有关。对桉树杂交育种而言,杂交制种后直接进行育苗、扦插和无性系试验是一条快捷有效的无性系培育途径。

利用RAPD标记从DNA水平对收集的4个天然黄藤种群进行遗传多样性分析。15条引物扩增得到154条片段,整个种的多态性位点比率为75.97%,Nei's指数为0.258 4,Shannon信息指数为0.388 8。黄藤种的遗传多样性为0.257 8,种群间的Ne i遗传分化系数为0.141 2,各种群间的遗传变异非常小。4个种群间的遗传相似性分析结果显示:毛感乡和尖峰岭种群间的遗传相似度最高,吊罗山和坝王岭种群间的遗传相似度最低。AMOVA分析结果表明:种群间基因分化系数为0.026 2,大部分遗传变异(97.38%)来源于群体内。研究结果揭示:收集的天然黄藤种群具有较高的遗传多样性,有良好的保存和利用价值,尖峰岭种群可以作为重点保护。

对海南岛乐东尖峰岭和琼海上土甬的8年生细叶桉和赤桉共15个种源(含刚果12号桉)的木材进行了基本密度、纤维长度和宽度测定及分析。结果表明,两树种的基本密度及纤维长度在种源间均表现出显著差异,纤维宽度差异较小,变异大小排序:木材纤维长度基本密度纤维宽度。赤桉的基本密度和纤维长度值较细叶桉更易受环境影响。不同种源的树皮厚度差异显著,不同方位间的树皮厚度有差异,北向最厚。种源间不同取样等分对纤维长度影响极显著,径向距髓心越远的取样部位纤维长度值越大。经综合比较,细叶桉13544、14424和赤桉

对5个地点81个自由授粉家系尾叶桉子代测定3a的生长性状进行分析与遗传评估,结果表明:树高、胸径和材积生长量在家系、地点间和家系与地点交互效应上存在极显著的差异。通过选择确定了44、47、50、66、68和88号家系为广谱型优系,同时分别选出了适宜5个试点造林区的优系各5个。测试结果对新会大泽尾叶桉种子园实施良种分类定向供种和留优去劣的遗传间伐提供了依据。若根据广谱型和局地型优系按型分系采种,实施分类定向供种其材积遗传增益为3.37%～10.57%;若对种子园实施留优去劣疏伐,其遗传增益可达6.74%～21.14%。

对6个桉树人工林高产无性系的苗期光合作用特性进行了测定,结果表明:尾叶桉净光合速率与光强呈显著的二次曲线相关关系,光响应的饱和点为1967.7μmol·m-2·s-1。桉树无性系具较高的净光合速率与蒸腾速率,不同无性系各项光合生理生态指标差异显著,尾×巨桉、尾×细桉等生长量较好的无性系较尾×赤桉和尾叶桉无性系的水分利用效率更高,光合能力更强。净光合速率、蒸腾速率及气孔导度三者日变化进程较为相似,而胞间CO2浓度的日变化趋势则与净光合速率相反。净光合速率、气孔导度与蒸腾作用与树高、胸径、单株材积等生长指标存在一定程度的正相关关系,可应用于优良无性系的早期选择。

在苗圃和温室中分别研究了菌根菌接种对23个短枝木麻黄种源和10个山地木麻黄家系生长的影响,并筛选出优良菌根菌-木麻黄基因型组合体。试验表明,苗圃中接种菌根菌对短枝木麻黄种源苗高和地径的改善程度不同,效果与种源有密切关系,筛选出了一些优良"菌根菌-木麻黄种源"组合体,23个种源中18357种源的接种效果最好,其次为18143,18122和18121种源;在温室中,参试家系所有性状在接种处理间、家系间、家系×菌种互作间均有极显著差异。接种菌根菌明显改善了木麻黄苗对磷(P)的吸收量,幼苗枝叶的P吸收量都为相应对照值的1.3～2.7倍,且菌根菌-家系组合体对土壤中P的吸收能力不同,有利于P吸收的组合有C9216-家系7和家系8、E4100-家系6、7和8。用苗高、地径、地上生物量和P吸收量等因素对30个参试菌根菌-家系组合进行综合评价,选出13个优良组合:C9216-家系8、E4100-家系6、C9216-家系3、C9216-家系7、E4100-家系8、E4100-家系1、E4100-家系5、E9216-家系7、C9216-家系5、E4100-家系4、E4100-家系2、C9216-家系6和C9216-家系10,这些组合均好于未接种处理的家系3的综合评价值,其中家系5、6、7、8对2种菌根菌组合效果都比较理想,而家系3、1、2、10只与2种菌根菌中的一种构成良好的组合。

对尾叶桉11个种源174个家系2.3年生试验林的生长与抗风性进行了测定,结果表明:尾叶桉种源间、家系间、区组间的差异以及种源与区组、家系与区组的交互作用均极显著。台风对尾叶桉的危害主要表现在造成风折,占整个试验林木的22.5%。尾叶桉种源 家系的生长性状与其抗风性能呈显著的负相关;通过对174个家系的生长和抗风性的综合指数选择,初步选出了32个适合粤西生长的既抗风、生长又快的家系。

对3年生尾叶桉实生种子园建园家系的生长性状、干形和枝冠形质性状及开花结实率的遗传分析表明:随林龄的递增,生长性状、干形和枝冠形质性状的遗传力在种源、家系和单株三层次逐渐变小并有稳定的趋势,且种源遗传力家系遗传力单株遗传力。利用BLUP方法估算家系和家系内个体育种值,并对建园家系、个体进行筛选,为种子园的遗传间伐提供依据。经遗传分析表明:尾叶桉SSObs种子园的遗传遵循加性+显性基因型遗传模式。从2个对照良种与建园家系的比较结果看,在SSObs种子园中,材积生长量大于CK1、CK2的优系有38个和39个,分别占建园家系总数的84.4%和86.7%;干形指标大于CK1、CK2的优系有30个和35个,占建园家系总数的66.7%和77.8%,表明建园的绝大多数家系其遗传品质是理想的。

以 1个尾叶桉×细叶桉全同胞家系的 2个亲本和 212个子代为材料, 利用 RAPD分子标记技术进行了 RAPD标记在桉树中的分离方式研究。结果表明:7个随机引物共扩增出 4 0个标记, 标记在 F1代的分离方式可以分为两类:符合孟德尔方式和偏离孟德尔方式。符合孟德尔方式的标记包括:亲本均有而在子代中不分离的 9个(在这类位点上代表的杂交组合为 AA× AA、AA× Aa或 Aa× AA), 亲本间呈多态性而在子代中不分离的 7个(aa×AA或 AA×aa), 亲本间均有而在子代中 3∶1分离的 2个(Aa× Aa), 亲本间呈多态性且在子代中 1∶1分离的 9个(Aa× aa或 aa×Aa)。偏分离的标记包括:亲本间呈多态性而在子代中偏离 1∶1分离的 12个, 两亲本均有而在子代中偏离 3∶1分离的 1个。亲本间呈多态性且在子代中 1∶1分离的位点在拟测交策略中可以用于遗传连锁图谱构建, 这为利用 RAPD标记构建桉树遗传连锁图谱提供了理论支持。

对细叶桉14个种源的100个家系生长性状、形质性状进行种源间和家系间的差异分析和遗传分析,结果表明性状间差异极显著,家系遗传力大于单株遗传力,除分枝性状外,生长性状与形质性状相关极显著。7年生生长最好的13659种源的平均树高、胸径和单株材积分别是最差种源13308的1.27、1.32和2.14倍;7年生最优家系是No.17号家系,其单株材积达0.06134m3,是最差家系No.33号的3.6倍,是家系群体均值的1.74倍。运用指数选择法对家系进行多性状综合选择,初步选出22个优良家系,其树高、胸径、材积、枝下高、干形和分枝的遗传增益分别达到7.31%、6.39%、18.01%、13.77%、8.22%和5.36%。